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	<title>고삼 &#8211; 이지메드 생약백과</title>
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		<title>[고삼] 효능, 부작용, 구조식 및 이화학적 품질분석 백과</title>
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		<dc:creator><![CDATA[친절한 가이드]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 22 Apr 2026 22:05:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[전문 생약/한약재 백과]]></category>
		<category><![CDATA[고삼]]></category>
		<category><![CDATA[본초학]]></category>
		<category><![CDATA[생약]]></category>
		<category><![CDATA[식약처데이터]]></category>
		<category><![CDATA[콩과]]></category>
		<category><![CDATA[품질평가]]></category>
		<category><![CDATA[한약재]]></category>
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					<description><![CDATA[🌿 고삼(苦蔘) 대한민국약전외한약(생약)규격집 수재 대한민국약전 개요: 고삼(苦蔘) Sophorae Radix-도둑놈의 지팡이의 주피를 거의 벗긴 뿌리. 식물 설명: 우리 나라 산과 들에 나는 다년초, 키 80-120cm. 전체에 노란색의 짧은 털이 있고, 뿌리는 비대, 아주 쓴맛이 나며, 줄기는 곧게 섬. 잎은 호생하며, 깃꼴겹잎. 작은 잎은 10쌍으로 긴 타원형, 길이 2-4cm, 가장자라는 밋밋함. 턱잎은 실모양이며, 길이 5-8mm, 잎자루의 길이...]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div style="background-color: #f1f8e9; padding: 20px; border-radius: 10px; margin-bottom: 20px; border: 2px solid #c8e6c9;">
<h3 style="margin-top:0; color: #1b5e20;">🌿 고삼(苦蔘) <span style="background-color: #1976d2; color: #fff; padding: 2px 6px; border-radius: 4px; font-size: 0.8em; margin-left: 5px;">대한민국약전외한약(생약)규격집 수재</span> <span style="background-color: #388e3c; color: #fff; padding: 2px 6px; border-radius: 4px; font-size: 0.8em; margin-left: 5px;">대한민국약전</span></h3>
<p style='margin-bottom: 10px;'><strong>개요:</strong> 고삼(苦蔘) Sophorae Radix-도둑놈의 지팡이의 주피를 거의 벗긴 뿌리.</p>
<p style='margin-bottom: 0;'><strong>식물 설명:</strong> </p>
<div style='max-height: 120px; overflow-y: auto; padding: 15px; border: 1px solid #e0e0e0; border-radius: 5px; background-color: #fafafa; font-size: 0.95em; line-height: 1.6;'>우리 나라 산과 들에 나는 다년초, 키 80-120cm. 전체에 노란색의 짧은 털이 있고, 뿌리는 비대, 아주 쓴맛이 나며, 줄기는 곧게 섬. 잎은 호생하며, 깃꼴겹잎. 작은 잎은 10쌍으로 긴 타원형, 길이 2-4cm, 가장자라는 밋밋함. 턱잎은 실모양이며, 길이 5-8mm, 잎자루의 길이 15-25cm.<br />
 꽃은 연한 노란색, 길이 15-18mm, 많은 꽃이 총상화서를 이루고, 줄기 끝에 붙음. 열매는 협과, 씨와 씨사이가 잘록하게 들어가 염주모양으로 됨. 개화기는 6-8월, 결실기는 9-10월.</div>
</p>
</div>
<h2>1. 기원 및 다국어 명칭</h2>
<table style='width:100%; border-collapse: collapse; margin-bottom: 20px;' border='1'>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; width:25%; padding:8px;'>라틴생약명</th>
<td style='padding:8px;'>Sophorae Radix [Ref. KP 12.] / Sophorae Flavescentis Radix [Ref. ChP 2015.]</td>
</tr>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; padding:8px;'>영문약명</th>
<td style='padding:8px;'>Sophora Root [Ref. KP 12.] / Lightyellow Sophora Root [Ref. THP 2.]</td>
</tr>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; padding:8px;'>분류군 학명</th>
<td style='padding:8px;'><em>{Sophora flavescens} Aiton</em></td>
</tr>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; padding:8px;'>과명 (한국/라틴)</th>
<td style='padding:8px;'>콩과 / Fabaceae, Leguminosae, Caesalpiniaceae, Cassiaceae, Mimosaceae, Papilionaceae</td>
</tr>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; padding:8px;'>과명 (중국/일본)</th>
<td style='padding:8px;'>豆科 / マメ科</td>
</tr>
</table>
<h2>2. 생태 및 산지 정보</h2>
<ul>
<li><strong>국내 자생지:</strong>
<div style='max-height: 120px; overflow-y: auto; padding: 15px; border: 1px solid #e0e0e0; border-radius: 5px; background-color: #fafafa; font-size: 0.95em; line-height: 1.6;'>대구(달성군), 인천(옹진군), 광주(), 대전(), 경기(가평군,광주시,김포시,남양주시,동두천시,성남시,안성시,양주시,양평군,여주시,연천군,용인시,의정부시,이천시,파주시,포천시), 강원(강릉시,고성군,삼척시,양구군,양양군,원주시,인제군,정선군,철원군,춘천시,평창군,홍천군,화천군,횡성군), 충북(괴산군,단양군,보은군,영동군,옥천군,음성군,제천시,진천군,청주시,충주시), 충남(공주시,금산군,당진시,예산군,청양군), 전북(고창군,군산시,남원시,무주군,부안군,완주군,임실군,장수군,진안군), 전남(고흥군,광양시,구례군,나주시,목포시,보성군,순천시,신안군,여수시,장흥군,진도군), 경북(경주시,구미시,군위군,김천시,문경시,봉화군,상주시,안동시,영덕군,영양군,영주시,영천시,예천군,울진군,의성군,청도군,청송군,포항시), 경남(거제시,거창군,남해군,밀양시,사천시,진주시,창녕군,통영시,하동군,함양군,합천군), 제주(제주시,서귀포시)</div>
</li>
<li><strong>주요 산지:</strong> 전국 산야에 야생하고 재배는 하지 않는다.</li>
<li><strong>채취 시기:</strong> 가을(10-11월)</li>
</ul>
<h2>3. 한의학적 약성 및 효능</h2>
<ul>
<li><strong>약용 부위:</strong> 뿌리</li>
<li><strong>성미 (성질과 맛):</strong> 性은 寒하고 味는 苦하다</li>
<li><strong>관능적 특성:</strong> 맛(매우 쓰며 잔류성이다), 냄새(특유한 냄새가 있다)</li>
<li><strong>성상:</strong>
<div style='max-height: 120px; overflow-y: auto; padding: 15px; border: 1px solid #e0e0e0; border-radius: 5px; background-color: #fafafa; font-size: 0.95em; line-height: 1.6;'>이 약은 연한 갈색의 가루로 특유한 냄새가 있고 맛은 매우 쓰며 잔류성이다. 이 약을 현미경으로 보면 전분립 및 이를 함유하는 유세포조각, 섬유조각, 유연공문 및 망문도관의 조각을 볼 수 있고 기타 소수의 코르크세포의 조각과 수산칼슘의 단정을 볼 수 있다. 전분립은 보통 2 ～ 4 개의 복립으로 지름 15 ～ 20 μm, 단립은 지름 2 ～ 5 μm이다</div>
</li>
<li><strong>효능 및 효과:</strong> <mark>淸熱燥濕, 祛風殺蟲, 利尿, 解熱, 抗眞菌, 抗 Trichomonas.</mark></li>
<li><strong>약리 정보:</strong>
<div style='max-height: 120px; overflow-y: auto; padding: 15px; border: 1px solid #e0e0e0; border-radius: 5px; background-color: #fafafa; font-size: 0.95em; line-height: 1.6;'>◇ 심혈관계에 대한 작용 ◇<BR><br />
  고삼에서 분리된 flavanone의 하나인 vexibinol 및 kurarinone은 토끼나 랫드의 흉부동맥에서 norepinephrine으로 유도된 혈관의 수축을 농도 의존적으로 억제하며 히스타민이나 세로토닌에 의한 수축도 어느 정도 억제한다고 알려져 있다 (3). 이러한 작용은 voltage-dependent Ca²+ channel을 통한 Ca²+의 유입 억제에 의한 것이라고 생각할 수 있다. 또한 고삼의 에탄올 추출물은 수축기 및 이완기 혈압, 심박동수등을 일과성으로 억제하며 심실 세동의 역치를 상승시킨다 (4). 따라서 고삼의 경우 작용기전은 분명하지 않지만 부정맥 치료약과 유사한 작용을 가진다고 볼 수 있는데 이러한 연구는 aconitine 투여에 의해 발생하는 심실성 빈맥을 고삼의 에탄올 추출물이 억제한다는 보고에 의해서도 뒷받침된다 (5).<br />
 한편, 고삼에 함유되어 있는 알칼로이드인 sophoridine이 일과성의 심근 허혈을 유의적으로 억제한다고 알려져 있다 (6).<br />
 이상의 보고들로부터 고삼은 심장에서 부정맥 및 심허혈에 효과적일 것으로 생각된다.</div>
</li>
</ul>
<h2>4. 주요 화학 성분 (지표 성분)</h2>
<div style='background-color: #e8f5e9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid #4caf50; font-size: 0.95em; margin-bottom: 15px;'>
<p style='margin:0;'>💡 <strong>핵심 약리 작용:</strong> 식약처 분석 데이터에 따르면, 이 약재는 주로 <strong>옥시마트린<br />
oxymatrine<br />
(+)-oxymatrine<br />
氧化苦参碱</strong> 성분이 지표(핵심) 성분으로 작용하여 <strong>淸熱燥濕</strong> 등의 효능을 내는 데 기여하는 것으로 알려져 있습니다.</p>
</div>
<div style='overflow-x:auto;'>
<table style='width:100%; border-collapse: collapse; text-align: center;' border='1'>
<tr style='background:#f5f5f5;'>
<th>화합물명</th>
<th>분자식</th>
<th>분자량</th>
<th>PubChem</th>
<th>구조식</th>
</tr>
<tr>
<td><strong>옥시마트린<br />
oxymatrine<br />
(+)-oxymatrine<br />
氧化苦参碱</strong></td>
<td>C<sub>15</sub>H<sub>24</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub></td>
<td>264.3600000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/114850" target="_blank" rel="noopener">CID 114850</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=3731&#038;sn=1' width='100' alt='옥시마트린
oxymatrine
(+)-oxymatrine
氧化苦参碱 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>마트린<br />
matrine<br />
(+)-matrine<br />
苦参碱<br />
C[_15_]H[_24_]ON[_2_]</strong></td>
<td>C<sub>15</sub>H<sub>24</sub>N<sub>2</sub>O</td>
<td>248.3600000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91466" target="_blank" rel="noopener">CID 91466</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=3732&#038;sn=1' width='100' alt='마트린
matrine
(+)-matrine
苦参碱
C[_15_]H[_24_]ON[_2_] 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>formononetin</strong></td>
<td>C<sub>16</sub>H<sub>12</sub>O<sub>4</sub></td>
<td>268.2600000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280378" target="_blank" rel="noopener">CID 5280378</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=3815&#038;sn=1' width='100' alt='formononetin 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>umbelliferone</strong></td>
<td>C<sub>9</sub>H<sub>6</sub>O<sub>3</sub></td>
<td>162.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281426" target="_blank" rel="noopener">CID 5281426</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4150&#038;sn=1' width='100' alt='umbelliferone 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>kushenol_F<br />
kushenol F</strong></td>
<td>C<sub>25</sub>H<sub>28</sub>O<sub>6</sub></td>
<td>424.4800000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10455036" target="_blank" rel="noopener">CID 10455036</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4311&#038;sn=1' width='100' alt='kushenol_F
kushenol F 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>kurarinone</strong></td>
<td>C<sub>26</sub>H<sub>30</sub>O<sub>6</sub></td>
<td>438.5100000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11982640" target="_blank" rel="noopener">CID 11982640</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4312&#038;sn=1' width='100' alt='kurarinone 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>trifolirhizin</strong></td>
<td>C<sub>22</sub>H<sub>22</sub>O<sub>10</sub></td>
<td>446.4100000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/442827" target="_blank" rel="noopener">CID 442827</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4417&#038;sn=1' width='100' alt='trifolirhizin 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>(-)-maackiain</strong></td>
<td>C<sub>16</sub>H<sub>12</sub>O<sub>5</sub></td>
<td>284.2600000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91510" target="_blank" rel="noopener">CID 91510</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4456&#038;sn=1' width='100' alt='(-)-maackiain 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>kuraridin</strong></td>
<td>C<sub>21</sub>H<sub>22</sub>O<sub>5</sub></td>
<td>354.0000000</td>
<td>&#8211;</td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4685&#038;sn=1' width='100' alt='kuraridin 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>lupenone</strong></td>
<td>C<sub>30</sub>H<sub>48</sub>O</td>
<td>424.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/92158" target="_blank" rel="noopener">CID 92158</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4686&#038;sn=1' width='100' alt='lupenone 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>genistein</strong></td>
<td>C<sub>15</sub>H<sub>10</sub>O<sub>5</sub></td>
<td>270.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280961" target="_blank" rel="noopener">CID 5280961</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4687&#038;sn=1' width='100' alt='genistein 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>{trans}-hexadecyl_ferulic_acid<br />
{trans}-hexadecyl ferulic acid<br />
trans-hexadecyl_ferulic_acid<br />
trans-hexadecyl ferulic acid</strong></td>
<td>C<sub>26</sub>H<sub>42</sub>O<sub>4</sub></td>
<td>418.0000000</td>
<td>&#8211;</td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4688&#038;sn=1' width='100' alt='{trans}-hexadecyl_ferulic_acid
{trans}-hexadecyl ferulic acid
trans-hexadecyl_ferulic_acid
trans-hexadecyl ferulic acid 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>{cis}-octadecyl_ferulic_acid<br />
{cis]-octadecyl ferulic acid<br />
cis-octadecyl_ferulic_acid<br />
cis-octadecyl ferulic acid</strong></td>
<td>C<sub>28</sub>H<sub>46</sub>O<sub>4</sub></td>
<td>446.0000000</td>
<td>&#8211;</td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4689&#038;sn=1' width='100' alt='{cis}-octadecyl_ferulic_acid
{cis]-octadecyl ferulic acid
cis-octadecyl_ferulic_acid
cis-octadecyl ferulic acid 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>desmethylanhydroicaritin</strong></td>
<td>C<sub>20</sub>H<sub>18</sub>O<sub>6</sub></td>
<td>354.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5318624" target="_blank" rel="noopener">CID 5318624</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4690&#038;sn=1' width='100' alt='desmethylanhydroicaritin 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>(2S)-2&#8242;-methoxykurarinone</strong></td>
<td>C<sub>27</sub>H<sub>32</sub>O<sub>6</sub></td>
<td>452.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11982641" target="_blank" rel="noopener">CID 11982641</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4691&#038;sn=1' width='100' alt='(2S)-2'-methoxykurarinone 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>(2{S})-3β,7,4&#8242;-trihydroxy-5-methoxy-8-(γ,γ-dimethylallyl)-flavanone<br />
(2S)-3β,7,4&#8242;-trihydroxy-5-methoxy-8-(γ,γ-dimethylallyl)-flavanone</strong></td>
<td>C<sub>21</sub>H<sub>22</sub>O<sub>6</sub></td>
<td>370.0000000</td>
<td>&#8211;</td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4692&#038;sn=1' width='100' alt='(2{S})-3β,7,4'-trihydroxy-5-methoxy-8-(γ,γ-dimethylallyl)-flavanone
(2S)-3β,7,4'-trihydroxy-5-methoxy-8-(γ,γ-dimethylallyl)-flavanone 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>(2{S})-7,4&#8242;-dihydroxy-5-methoxy-8-(γ,γ-dimethylallyl)-flavanone<br />
(2S)-7,4&#8242;-dihydroxy-5-methoxy-8-(γ,γ-dimethylallyl)-flavanone</strong></td>
<td>C<sub>21</sub>H<sub>22</sub>O<sub>5</sub></td>
<td>354.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9928523" target="_blank" rel="noopener">CID 9928523</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4693&#038;sn=1' width='100' alt='(2{S})-7,4'-dihydroxy-5-methoxy-8-(γ,γ-dimethylallyl)-flavanone
(2S)-7,4'-dihydroxy-5-methoxy-8-(γ,γ-dimethylallyl)-flavanone 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>kuraridinol</strong></td>
<td>C<sub>26</sub>H<sub>32</sub>O<sub>7</sub></td>
<td>456.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5318880" target="_blank" rel="noopener">CID 5318880</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4753&#038;sn=1' width='100' alt='kuraridinol 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>kurarinol</strong></td>
<td>C<sub>26</sub>H<sub>32</sub>O<sub>7</sub></td>
<td>456.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/44563198" target="_blank" rel="noopener">CID 44563198</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4754&#038;sn=1' width='100' alt='kurarinol 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>8-lavandulylkaempferol</strong></td>
<td>C<sub>25</sub>H<sub>26</sub>O<sub>6</sub></td>
<td>422.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16083184" target="_blank" rel="noopener">CID 16083184</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4755&#038;sn=1' width='100' alt='8-lavandulylkaempferol 구조식'></td>
</tr>
</table>
</div>
<h2>6. 독성, 부작용 및 복용 주의사항</h2>
<ul>
<li><strong style='color: #d32f2f;'>중독 증상:</strong> 과량 복용하면 메스꺼움ㆍ구토ㆍ복통ㆍ설사ㆍ혈압강하ㆍ호흡곤란 등의 증상이 나타난다.</li>
<li><strong>해독 및 대증요법:</strong> 초기에 위를 세척하고 5% 포도당을 정맥 주사 하며, 달걀 흰자나 타닌산액 또는 농차를 마시게 한다.</li>
</ul>
<div style="margin-top: 40px; padding: 15px; background-color: #f8f9fa; border-left: 4px solid #9e9e9e; font-size: 0.9em; color: #555; line-height: 1.6;">
            <strong>※ 의학적 면책 조항 (Disclaimer):</strong><br />
            본 포스팅의 내용은 식품의약품안전처 공공데이터를 기반으로 자동 생성된 참고용 정보입니다. 생약 및 한약재의 효능이나 부작용은 개인의 체질과 상태에 따라 다르게 나타날 수 있습니다. <strong>질병의 진단, 예방 및 치료를 위해서는 임의로 복용하지 마시고 반드시 한의사, 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다.</strong> 본 블로그는 정보 활용에 따른 결과에 대해 법적인 책임을 지지 않습니다.
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<p>        <script type="application/ld+json">{"@context": "https://schema.org", "@type": "Article", "headline": "고삼(苦蔘) 한약재 약성, 성분 및 이화학적 품질 평가 백과", "name": "고삼", "alternativeHeadline": "Sophorae Radix [Ref. KP 12.] / Sophorae Flavescentis Radix [Ref. ChP 2015.]", "description": "고삼(苦蔘) Sophorae Radix-도둑놈의 지팡이의 주피를 거의 벗긴 뿌리.", "keywords": "고삼, 고삼(苦蔘), 한약재, 생약, 효능, 부작용, 淸熱燥濕", "about": {"@type": "Thing", "name": "고삼", "description": "우리 나라 산과 들에 나는 다년초, 키 80-120cm. 전체에 노란색의 짧은 털이 있고, 뿌리는 비대, 아주 쓴맛이 나며, 줄기는 곧게 섬. 잎은 호생하며, 깃꼴겹잎. 작은 잎은 10쌍으로 긴 타원형, 길이 2-4cm, 가장자라는 밋밋함. 턱잎은 실모양이며, 길이 5-8mm, 잎자루의 길이 15-25cm.\r\n 꽃은 연한 노란색, 길이 15-18mm, 많은 꽃이 총상화서를 이루고, 줄기 끝에 붙음. 열매는 협과, 씨와 씨사이가 잘록하게 들어가 염주모양으로 됨. 개화기는 6-8월, 결실기는 9-10월."}}</script></p>
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