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	<title>방풍 &#8211; 이지메드 생약백과</title>
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		<title>[회수명령/판매중지] [방풍] 효능, 부작용, 구조식 및 이화학적 품질분석 백과</title>
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		<dc:creator><![CDATA[친절한 가이드]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 22 Apr 2026 22:30:47 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[전문 생약/한약재 백과]]></category>
		<category><![CDATA[미나리과,산형과]]></category>
		<category><![CDATA[방풍]]></category>
		<category><![CDATA[본초학]]></category>
		<category><![CDATA[생약]]></category>
		<category><![CDATA[식약처데이터]]></category>
		<category><![CDATA[품질평가]]></category>
		<category><![CDATA[한약재]]></category>
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					<description><![CDATA[🚫 방풍(防風) 🚨 회수/판매중지 대한민국약전 수재 대한민국약전 🚨 [긴급] 회수 및 판매중지 명령 정보 식품의약품안전처에서 품질 부적합 등의 사유로 강제 회수 명령을 내린 이력이 있습니다. 제품 정보와 제조번호를 반드시 확인하세요. 업체명: (주)태극인 농업회사법인 &#124; 품목명: 태극인식방풍 회수사유: 건조함량(기준초과) 부적합 제조번호(제조일): TGI241PR2401 (-) &#124; 명령일자: 20251125 업체명: 풍산주식회사 &#124; 품목명: 풍산방풍 회수사유: 성상(관능)부적합 제조번호(제조일): P0094241 (-)...]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div style="background-color: #ffebee; padding: 20px; border-radius: 10px; margin-bottom: 20px; border: 2px solid #d32f2f;">
<h3 style="margin-top:0; color: #d32f2f;">🚫 방풍(防風) <span style="background-color: #d32f2f; color: #fff; padding: 2px 6px; border-radius: 4px; font-size: 0.8em; font-weight: bold;">🚨 회수/판매중지</span> <span style="background-color: #1976d2; color: #fff; padding: 2px 6px; border-radius: 4px; font-size: 0.8em; margin-left: 5px;">대한민국약전 수재</span> <span style="background-color: #388e3c; color: #fff; padding: 2px 6px; border-radius: 4px; font-size: 0.8em; margin-left: 5px;">대한민국약전</span></h3>
</p></div>
<h2 style='color: #d32f2f;'>🚨 [긴급] 회수 및 판매중지 명령 정보</h2>
<p style='color: #d32f2f; font-weight: bold;'>식품의약품안전처에서 품질 부적합 등의 사유로 강제 회수 명령을 내린 이력이 있습니다. 제품 정보와 제조번호를 반드시 확인하세요.</p>
<ul>
<li><strong>업체명:</strong> (주)태극인 농업회사법인 | <strong>품목명:</strong> 태극인식방풍 <br /><strong>회수사유:</strong> <mark style='background-color: #ffcdd2;'>건조함량(기준초과) 부적합</mark> <br /><strong>제조번호(제조일):</strong> TGI241PR2401 (-) | <strong>명령일자:</strong> 20251125</li>
<p></p>
<li><strong>업체명:</strong> 풍산주식회사 | <strong>품목명:</strong> 풍산방풍 <br /><strong>회수사유:</strong> <mark style='background-color: #ffcdd2;'>성상(관능)부적합</mark> <br /><strong>제조번호(제조일):</strong> P0094241 (-) | <strong>명령일자:</strong> 20251103</li>
<p></p>
<li><strong>업체명:</strong> (유)대효제약 | <strong>품목명:</strong> 대효해방풍 <br /><strong>회수사유:</strong> <mark style='background-color: #ffcdd2;'>순도 부적합(카드뮴)</mark> <br /><strong>제조번호(제조일):</strong> DH275241 (-) | <strong>명령일자:</strong> 20250612</li>
<p></p>
<li><strong>업체명:</strong> (주)나음제약 | <strong>품목명:</strong> 나음방풍 <br /><strong>회수사유:</strong> <mark style='background-color: #ffcdd2;'>중금속(카드뮴)</mark> <br /><strong>제조번호(제조일):</strong> NA2402055AO1 (-) | <strong>명령일자:</strong> 20241022</li>
<p></p>
<li><strong>업체명:</strong> 한솔제약(주) | <strong>품목명:</strong> 한솔해방풍 <br /><strong>회수사유:</strong> <mark style='background-color: #ffcdd2;'>품질부적합</mark> <br /><strong>제조번호(제조일):</strong> HS187C230606 (20230622) | <strong>명령일자:</strong> 20240625</li>
<p></p>
<li><strong>업체명:</strong> (주)허브팜 | <strong>품목명:</strong> 허브팜방풍 <br /><strong>회수사유:</strong> <mark style='background-color: #ffcdd2;'>이산화황</mark> <br /><strong>제조번호(제조일):</strong> N230614054 (-) | <strong>명령일자:</strong> 20240216</li>
<p></p>
<li><strong>업체명:</strong> 영천약초도매시장주식회사 | <strong>품목명:</strong> 영천약초도매시장식방풍 <br /><strong>회수사유:</strong> <mark style='background-color: #ffcdd2;'>이산화황 부적합</mark> <br /><strong>제조번호(제조일):</strong> DMKG0586 (-) | <strong>명령일자:</strong> 20230622</li>
<p></p>
<li><strong>업체명:</strong> (주)씨엠지제약 | <strong>품목명:</strong> 다운슬링더블정(방풍통성산건조엑스(4.6→1)) <br /><strong>회수사유:</strong> <mark style='background-color: #ffcdd2;'>허가(신고)사항과 다르게 제조</mark> <br /><strong>제조번호(제조일):</strong> 22004 (-) | <strong>명령일자:</strong> 20230602</li>
<p></ul>
<hr>
<h2>1. 기원 및 다국어 명칭</h2>
<table style='width:100%; border-collapse: collapse; margin-bottom: 20px;' border='1'>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; width:25%; padding:8px;'>라틴생약명</th>
<td style='padding:8px;'>Saposhnikoviae Radix [Ref. KP 12.] / Radix Saposhnikoviae [Ref. DPRKP 8.]</td>
</tr>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; padding:8px;'>영문약명</th>
<td style='padding:8px;'>Saposhnikovia Root [Ref. KP 12.] / Saposhnikovia Root and Rhizome [Ref. JP 17.]</td>
</tr>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; padding:8px;'>분류군 학명</th>
<td style='padding:8px;'><em>{Saposhnikovia divaricata} (Turcz.) Schischk.</em></td>
</tr>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; padding:8px;'>과명 (한국/라틴)</th>
<td style='padding:8px;'>미나리과,산형과 / Apiaceae,Umbelliferae</td>
</tr>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; padding:8px;'>과명 (중국/일본)</th>
<td style='padding:8px;'>伞形科,繖形科 / セリ科,散形科,傘形科</td>
</tr>
</table>
<h2>3. 한의학적 약성 및 효능</h2>
<ul>
<li><strong>약용 부위:</strong> 뿌리</li>
<li><strong>관능적 특성:</strong> 맛(약간 달다), 냄새(특유한 냄새가 있다)</li>
<li><strong>성상:</strong>
<div style='max-height: 120px; overflow-y: auto; padding: 15px; border: 1px solid #e0e0e0; border-radius: 5px; background-color: #fafafa; font-size: 0.95em; line-height: 1.6;'>이 약은 뿌리로 가늘고 긴원뿔모양이며 아래로 갈수록 점점 가늘어지고, 길이 15 〜 20 cm, 지름 7 〜 15 mm이다. 바깥면은 연한 갈색을 띠며 세로주름이 많고, 가는 뿌리자국도 있다. 몸체는 가볍고, 질은 부드러워 자르기 쉽다. 잘린 면은 피부가 연한 갈색이고 여러 개의 벌어진 틈이 있으며, 목부는 연한 노란색이다. 이 약의 횡단면을 현미경으로 볼 때 코르크층은 수열의 코르크세포로 되어있고 코르크피층은 좁다. 피부에는 불규칙하면서 비교적 큰 타원형의 유관이 있다. 사부는 비교적 넓고 다수의 원형에 가까운 유관이 있으며 그 주위의 분비세포는 4 ∼ 8개이고 유관 안에는 기름모양의 황금색 물질이 가득 들어있다. 수선은 구부러져 있고 보통 사부조직과 분리되어 벌어진 틈새를 만든다. 형성층은 고리모양이고 뚜렷하다. 목부는 도관이 아주 많고 한 개씩 또는 2 ∼ 3개가 서로 모여 방사상으로 배열한다. 목부의 수선은 1∼ 2 열의 세포로 되어있고 벌어진 틈새가 많으며 방사상으로 배열한다. 근두부의 중앙에는 수가 있다. 이 약은 특유한 냄새가 있고 맛은 약간 달다.</div>
</li>
<li><strong>약리 정보:</strong>
<div style='max-height: 120px; overflow-y: auto; padding: 15px; border: 1px solid #e0e0e0; border-radius: 5px; background-color: #fafafa; font-size: 0.95em; line-height: 1.6;'>◇ 항염증 및 진통 작용 ◇<BR><br />
  방풍은 소염 및 진통작용을 가지고 있다고 알려져 있지만 주 활성성분에 대해서는 불분명하였다. 최근 Okuyama등은 방풍의 진통작용에 대하여 활성성분을 추적한 결과 chromone 계열의 화합물, 특히 divaricatol, ledebouriellol 및 hamaudol이 진통작용을 가지는데, 이들 약물을 1 mg/kg (p.o. )의 용량으로 투여한 결과 마우스의 writhing이 현저히 억제된다고 보고하고 있다 (4). 이 외에도 sec-0-glucosylhamaudol의 경우도 divaricatol보다는 약하지만 진통활성을 가지는데 진통작용은 opioid 수용체와 관련되어 있다 (4). 따라서 방풍의 진통작용은 중추신경계와 관련되어 있는 것으로 보인다. 또한, furanocoumarin의 경우 CYP3A를 강력하게 억제한다고 알려져 있는데 ,이는 방풍의 작용을 연장시키는 효과를 유발한다.<br />
  한편, furanocoumarin계열의 화합물인 imperatorin 및 deltoin의 경우 iNOS의 발현을 억제하여 NO의 유리를 현저히 억제한다 (5). 이는 furanocoumarin계열의 화합물이 항염증 또는 항암작용을 가지고 있다는 것을 의미한다.</div>
</li>
</ul>
<h2>4. 주요 화학 성분 (지표 성분)</h2>
<div style='overflow-x:auto;'>
<table style='width:100%; border-collapse: collapse; text-align: center;' border='1'>
<tr style='background:#f5f5f5;'>
<th>화합물명</th>
<th>분자식</th>
<th>분자량</th>
<th>PubChem</th>
<th>구조식</th>
</tr>
<tr>
<td><strong>노다케닌<br />
nodakenin<br />
紫花前胡苷</strong></td>
<td>C<sub>20</sub>H<sub>24</sub>O<sub>9</sub></td>
<td>408.4000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/73191" target="_blank" rel="noopener">CID 73191</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=3800&#038;sn=1' width='100' alt='노다케닌
nodakenin
紫花前胡苷 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>임페라토린<br />
imperatorin<br />
欧前胡素</strong></td>
<td>C<sub>16</sub>H<sub>14</sub>O<sub>4</sub></td>
<td>270.2900000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10212" target="_blank" rel="noopener">CID 10212</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=3824&#038;sn=1' width='100' alt='임페라토린
imperatorin
欧前胡素 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>{prim}-{O}-glucosylcimifugin<br />
prim-O-glucosylcimifugin<br />
升麻素苷</strong></td>
<td>C<sub>22</sub>H<sub>28</sub>O<sub>11</sub></td>
<td>468.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/14034912" target="_blank" rel="noopener">CID 14034912</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=3889&#038;sn=1' width='100' alt='{prim}-{O}-glucosylcimifugin
prim-O-glucosylcimifugin
升麻素苷 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>4&#8242;-{O}-β-D-glucosyl-5-{O}-methylvisamminol<br />
4&#8242;-O-β-D-glucosyl-5-O-methylvisamminol<br />
5-O-甲基维斯阿米醇苷</strong></td>
<td>C<sub>22</sub>H<sub>28</sub>O<sub>10</sub></td>
<td>452.0000000</td>
<td>&#8211;</td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=3890&#038;sn=1' width='100' alt='4'-{O}-β-D-glucosyl-5-{O}-methylvisamminol
4'-O-β-D-glucosyl-5-O-methylvisamminol
5-O-甲基维斯阿米醇苷 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>daucosterol<br />
β-sitosterol_3-{O}-glucoside<br />
β-sitosterol 3-{O}-glucoside<br />
β-sitosterol_3-O-glucoside<br />
β-sitosterol 3-O-glucoside<br />
β-sitosterol_glucoside<br />
β-sitosterol glucoside</strong></td>
<td>C<sub>35</sub>H<sub>60</sub>O<sub>6</sub></td>
<td>576.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5742590" target="_blank" rel="noopener">CID 5742590</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4002&#038;sn=1' width='100' alt='daucosterol
β-sitosterol_3-{O}-glucoside
β-sitosterol 3-{O}-glucoside
β-sitosterol_3-O-glucoside
β-sitosterol 3-O-glucoside
β-sitosterol_glucoside
β-sitosterol glucoside 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>β-sitosterol<br />
stigmasta-5-en-3β-ol</strong></td>
<td>C<sub>29</sub>H<sub>50</sub>O</td>
<td>414.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/222284" target="_blank" rel="noopener">CID 222284</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4003&#038;sn=1' width='100' alt='β-sitosterol
stigmasta-5-en-3β-ol 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>stigmasterol<br />
stigmasta-5,22-dien-3β-ol</strong></td>
<td>C<sub>29</sub>H<sub>48</sub>O</td>
<td>412.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280794" target="_blank" rel="noopener">CID 5280794</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4025&#038;sn=1' width='100' alt='stigmasterol
stigmasta-5,22-dien-3β-ol 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>3&#8242;-{O}-angeloylhamaudol<br />
3&#8242;-O-angeloylhamaudol</strong></td>
<td>C<sub>20</sub>H<sub>22</sub>O<sub>6</sub></td>
<td>358.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/56643444" target="_blank" rel="noopener">CID 56643444</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4037&#038;sn=1' width='100' alt='3'-{O}-angeloylhamaudol
3'-O-angeloylhamaudol 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>phellopterin</strong></td>
<td>C<sub>17</sub>H<sub>16</sub>O<sub>5</sub></td>
<td>300.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98608" target="_blank" rel="noopener">CID 98608</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4038&#038;sn=1' width='100' alt='phellopterin 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>xanthotoxin<br />
methoxsalen<br />
8-methoxypsoralen<br />
8-methoxy-2&#8242;,3&#8242;,6,7-furocoumarin</strong></td>
<td>C<sub>12</sub>H<sub>8</sub>O<sub>4</sub></td>
<td>216.0500000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4114" target="_blank" rel="noopener">CID 4114</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4179&#038;sn=1' width='100' alt='xanthotoxin
methoxsalen
8-methoxypsoralen
8-methoxy-2',3',6,7-furocoumarin 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>bergapten</strong></td>
<td>C<sub>12</sub>H<sub>8</sub>O<sub>4</sub></td>
<td>216.1900000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2355" target="_blank" rel="noopener">CID 2355</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4504&#038;sn=1' width='100' alt='bergapten 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>anomalin</strong></td>
<td>C<sub>24</sub>H<sub>26</sub>O<sub>7</sub></td>
<td>426.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10251869" target="_blank" rel="noopener">CID 10251869</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4562&#038;sn=1' width='100' alt='anomalin 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>8&#8242;-epi-cleomiscosin</strong></td>
<td>C<sub>20</sub>H<sub>18</sub>O<sub>8</sub></td>
<td>386.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11200016" target="_blank" rel="noopener">CID 11200016</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4563&#038;sn=1' width='100' alt='8'-epi-cleomiscosin 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>deltoin</strong></td>
<td>C<sub>19</sub>H<sub>20</sub>O<sub>5</sub></td>
<td>328.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/906525" target="_blank" rel="noopener">CID 906525</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4564&#038;sn=1' width='100' alt='deltoin 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>xanthoarnol</strong></td>
<td>C<sub>14</sub>H<sub>14</sub>O<sub>5</sub></td>
<td>262.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11482406" target="_blank" rel="noopener">CID 11482406</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4565&#038;sn=1' width='100' alt='xanthoarnol 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>marmesin</strong></td>
<td>C<sub>14</sub>H<sub>14</sub>O<sub>4</sub></td>
<td>246.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/334704" target="_blank" rel="noopener">CID 334704</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4566&#038;sn=1' width='100' alt='marmesin 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>{sec}-{O}-Glucosylhamaudol<br />
sec-O-Glucosylhamaudol</strong></td>
<td>C<sub>21</sub>H<sub>21</sub>O<sub>10</sub></td>
<td>438.0000000</td>
<td>&#8211;</td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4567&#038;sn=1' width='100' alt='{sec}-{O}-Glucosylhamaudol
sec-O-Glucosylhamaudol 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>ledebouriellol</strong></td>
<td>C<sub>20</sub>H<sub>22</sub>O<sub>7</sub></td>
<td>374.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5318962" target="_blank" rel="noopener">CID 5318962</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4568&#038;sn=1' width='100' alt='ledebouriellol 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>cimifugin</strong></td>
<td>C<sub>16</sub>H<sub>18</sub>O<sub>6</sub></td>
<td>306.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/441960" target="_blank" rel="noopener">CID 441960</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4569&#038;sn=1' width='100' alt='cimifugin 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>5-{O}-methylvisamminol<br />
5-O-methylvisamminol</strong></td>
<td>C<sub>16</sub>H<sub>18</sub>O<sub>5</sub></td>
<td>290.0000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/441970" target="_blank" rel="noopener">CID 441970</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4570&#038;sn=1' width='100' alt='5-{O}-methylvisamminol
5-O-methylvisamminol 구조식'></td>
</tr>
</table>
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            <strong>※ 의학적 면책 조항 (Disclaimer):</strong><br />
            본 포스팅의 내용은 식품의약품안전처 공공데이터를 기반으로 자동 생성된 참고용 정보입니다. 생약 및 한약재의 효능이나 부작용은 개인의 체질과 상태에 따라 다르게 나타날 수 있습니다. <strong>질병의 진단, 예방 및 치료를 위해서는 임의로 복용하지 마시고 반드시 한의사, 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다.</strong> 본 블로그는 정보 활용에 따른 결과에 대해 법적인 책임을 지지 않습니다.
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