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	<title>오수유 &#8211; 이지메드 생약백과</title>
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		<title>[회수명령/판매중지] [오수유] 효능, 부작용, 구조식 및 이화학적 품질분석 백과</title>
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		<dc:creator><![CDATA[친절한 가이드]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 22 Apr 2026 22:31:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[전문 생약/한약재 백과]]></category>
		<category><![CDATA[본초학]]></category>
		<category><![CDATA[생약]]></category>
		<category><![CDATA[식약처데이터]]></category>
		<category><![CDATA[오수유]]></category>
		<category><![CDATA[운향과]]></category>
		<category><![CDATA[품질평가]]></category>
		<category><![CDATA[한약재]]></category>
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					<description><![CDATA[🚫 오수유(吳茱萸) 🚨 회수/판매중지 ⚠️ 유독성 주의 대한민국약전외한약(생약)규격집 수재 대한민국약전 🚨 [긴급] 회수 및 판매중지 명령 정보 식품의약품안전처에서 품질 부적합 등의 사유로 강제 회수 명령을 내린 이력이 있습니다. 제품 정보와 제조번호를 반드시 확인하세요. 업체명: 학교법인 경희학원(경희한약) &#124; 품목명: 오수유탕포 회수사유: 품목 허가(신고)를 득하지 않은 한약재 제조·판매 제조번호(제조일): 전 제조번호 (-) &#124; 명령일자: 20230706 1. 기원...]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div style="background-color: #ffebee; padding: 20px; border-radius: 10px; margin-bottom: 20px; border: 2px solid #d32f2f;">
<h3 style="margin-top:0; color: #d32f2f;">🚫 오수유(吳茱萸) <span style="background-color: #d32f2f; color: #fff; padding: 2px 6px; border-radius: 4px; font-size: 0.8em; font-weight: bold;">🚨 회수/판매중지</span> <span style="background-color: #d32f2f; color: #fff; padding: 2px 6px; border-radius: 4px; font-size: 0.8em; font-weight: bold;">⚠️ 유독성 주의</span> <span style="background-color: #1976d2; color: #fff; padding: 2px 6px; border-radius: 4px; font-size: 0.8em; margin-left: 5px;">대한민국약전외한약(생약)규격집 수재</span> <span style="background-color: #388e3c; color: #fff; padding: 2px 6px; border-radius: 4px; font-size: 0.8em; margin-left: 5px;">대한민국약전</span></h3>
</p></div>
<h2 style='color: #d32f2f;'>🚨 [긴급] 회수 및 판매중지 명령 정보</h2>
<p style='color: #d32f2f; font-weight: bold;'>식품의약품안전처에서 품질 부적합 등의 사유로 강제 회수 명령을 내린 이력이 있습니다. 제품 정보와 제조번호를 반드시 확인하세요.</p>
<ul>
<li><strong>업체명:</strong> 학교법인 경희학원(경희한약) | <strong>품목명:</strong> 오수유탕포 <br /><strong>회수사유:</strong> <mark style='background-color: #ffcdd2;'>품목 허가(신고)를 득하지 않은 한약재 제조·판매</mark> <br /><strong>제조번호(제조일):</strong> 전 제조번호 (-) | <strong>명령일자:</strong> 20230706</li>
<p></ul>
<hr>
<h2>1. 기원 및 다국어 명칭</h2>
<table style='width:100%; border-collapse: collapse; margin-bottom: 20px;' border='1'>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; width:25%; padding:8px;'>라틴생약명</th>
<td style='padding:8px;'>Evodiae Fructus [Ref. KP 12.] / Euodiae Fructus [Ref. ChP 2015.] / Fructus Evodiae [Ref. DPRKP 8.]</td>
</tr>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; padding:8px;'>영문약명</th>
<td style='padding:8px;'>Evodia Fruit [Ref. KP 12.] / Euodia Fruit [Ref. JP 17.]</td>
</tr>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; padding:8px;'>분류군 학명</th>
<td style='padding:8px;'><em>{Tetradium ruticarpum} (A.Juss.) T.G.Hartley<br />
{Euodia ruticarpa} (A.Juss.) Benth.<br />
{Evodia ruticarpa} (A.Juss.) Hook.f. &#038; Thomson<br />
{Evodia rutaecarpa}<br />
{Euodia rutaecarpa}<br />
{Evodia ruticarpa} var. {officinalis} (Dode) C.C.Huang<br />
{Evodia ruticarpa} var. {bodinieri} (Dode) C.C.Huang<br />
{Evodia officinalis} Dode<br />
{Euodia officinalis}<br />
{Euodia bodinieri} Dode<br />
{Evodia bodinieri}</em></td>
</tr>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; padding:8px;'>과명 (한국/라틴)</th>
<td style='padding:8px;'>운향과 / Rutaceae</td>
</tr>
<tr>
<th style='background:#f5f5f5; padding:8px;'>과명 (중국/일본)</th>
<td style='padding:8px;'>芸香科 / ミカン科</td>
</tr>
</table>
<h2>2. 생태 및 산지 정보</h2>
<ul>
<li><strong>국내 자생지:</strong> 경북(영천시 / 영양군(백암산-060818-291), 포항시(천령산-060802-014))</li>
</ul>
<h2>3. 한의학적 약성 및 효능</h2>
<ul>
<li><strong>약용 부위:</strong> 열매(열매껍질, 깍지, 꼬투리)</li>
<li><strong>관능적 특성:</strong> 맛(처음에는 짠맛이 있고, 나중에 매우 쓰다), 냄새(향은 약간 약하다)</li>
<li><strong>성상:</strong>
<div style='max-height: 120px; overflow-y: auto; padding: 15px; border: 1px solid #e0e0e0; border-radius: 5px; background-color: #fafafa; font-size: 0.95em; line-height: 1.6;'>이 약은 열매로 편구형 ～ 구형이고 바깥면은 진한 녹색에서 흑갈색을 띠며 오목한 작은 점이 많이 있다. 향은 약간 약하고 처음에는 짠 맛이 있고, 나중에 매우 쓰다.</div>
</li>
<li><strong>약리 정보:</strong>
<div style='max-height: 120px; overflow-y: auto; padding: 15px; border: 1px solid #e0e0e0; border-radius: 5px; background-color: #fafafa; font-size: 0.95em; line-height: 1.6;'>◇ 소화효과 ◇<BR><br />
이 약의 물추출물의 복강내 투여하면 생쥐의 소화관 내 charcoal의 통과를 저해한다. 이 효과는 15 분내 나타나기 시작해서 30 분에서 1 시간 사이에 최대에 도달하고 3 시간 동안 지속된다. 이 저해효과는 α-2, α-1 혹은 β-adrenoceptor 길항제인 yohimbine, prazosin 또는 propanol 을 복강내 전처리 했을 때도 약해지지 않는다. 이 약은 적출 생쥐 십이지장, 회장, 공장을 이용한 실험에서 carbachol로 유도한 수축을 농도 의존적으로 저해했으나 경쟁적 저해효과는 아니었다. 이 추출물은 소장관의 muscarinic receptor에 N-methylscopolamine에 특이적으로 경쟁하여 결합함으로서 저해한다 (2). 이러한 위장관 전이시간 시간연장 효과는 evodiamine의 혈장 CCK농도증가와 연관되어있으며 특히 CCK₁ receptor를 활성화시키는 것으로 보고되어진다 (3).</div>
</li>
</ul>
<h2>4. 주요 화학 성분 (지표 성분)</h2>
<div style='overflow-x:auto;'>
<table style='width:100%; border-collapse: collapse; text-align: center;' border='1'>
<tr style='background:#f5f5f5;'>
<th>화합물명</th>
<th>분자식</th>
<th>분자량</th>
<th>PubChem</th>
<th>구조식</th>
</tr>
<tr>
<td><strong>에보디아민<br />
evodiamine<br />
吴茱萸碱</strong></td>
<td>C<sub>19</sub>H<sub>21</sub>N<sub>3</sub>O</td>
<td>307.3900000</td>
<td>&#8211;</td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=3814&#038;sn=1' width='100' alt='에보디아민
evodiamine
吴茱萸碱 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>루테카르핀<br />
rutaecarpine<br />
吴茱萸次碱</strong></td>
<td>C<sub>18</sub>H<sub>13</sub>N<sub>3</sub>O</td>
<td>287.3200000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/65752" target="_blank" rel="noopener">CID 65752</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=3873&#038;sn=1' width='100' alt='루테카르핀
rutaecarpine
吴茱萸次碱 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>goshuyuamide_II<br />
goshuyuamide II<br />
goshuyuamide 2</strong></td>
<td>C<sub>19</sub>H<sub>17</sub>N<sub>3</sub>O<sub>2</sub></td>
<td>319.3000000</td>
<td>&#8211;</td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=3874&#038;sn=1' width='100' alt='goshuyuamide_II
goshuyuamide II
goshuyuamide 2 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>limonin<br />
柠檬苦素</strong></td>
<td>C<sub>26</sub>H<sub>30</sub>O<sub>8</sub></td>
<td>470.5100000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/179651" target="_blank" rel="noopener">CID 179651</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=3982&#038;sn=1' width='100' alt='limonin
柠檬苦素 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>dihydroevocarpine</strong></td>
<td>C<sub>23</sub>H<sub>35</sub>NO</td>
<td>341.5400000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5322031" target="_blank" rel="noopener">CID 5322031</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4364&#038;sn=1' width='100' alt='dihydroevocarpine 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>evodiamine</strong></td>
<td>C<sub>19</sub>H<sub>17</sub>N<sub>3</sub>O</td>
<td>303.3000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/442088" target="_blank" rel="noopener">CID 442088</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4670&#038;sn=1' width='100' alt='evodiamine 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>formyldihydrorutaecarpine</strong></td>
<td>C<sub>19</sub>H<sub>15</sub>N<sub>3</sub>O<sub>2</sub></td>
<td>317.3000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5317369" target="_blank" rel="noopener">CID 5317369</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4671&#038;sn=1' width='100' alt='formyldihydrorutaecarpine 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>rutaevine</strong></td>
<td>C<sub>26</sub>H<sub>30</sub>O<sub>9</sub></td>
<td>486.5000000</td>
<td>&#8211;</td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4672&#038;sn=1' width='100' alt='rutaevine 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>evodol</strong></td>
<td>C<sub>26</sub>H<sub>28</sub>O<sub>9</sub></td>
<td>484.4000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/185481" target="_blank" rel="noopener">CID 185481</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4673&#038;sn=1' width='100' alt='evodol 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>limonoic_acid<br />
limonoic acid</strong></td>
<td>C<sub>26</sub>H<sub>30</sub>O<sub>10</sub></td>
<td>502.5000000</td>
<td>&#8211;</td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4674&#038;sn=1' width='100' alt='limonoic_acid
limonoic acid 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>1-methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone</strong></td>
<td>C<sub>21</sub>H<sub>31</sub>NO</td>
<td>313.4000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5319811" target="_blank" rel="noopener">CID 5319811</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4675&#038;sn=1' width='100' alt='1-methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>evocarpine</strong></td>
<td>C<sub>23</sub>H<sub>33</sub>NO</td>
<td>339.5000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5317303" target="_blank" rel="noopener">CID 5317303</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4676&#038;sn=1' width='100' alt='evocarpine 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>1-methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)quinolone</strong></td>
<td>C<sub>25</sub>H<sub>35</sub>NO</td>
<td>365.5000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5319750" target="_blank" rel="noopener">CID 5319750</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4677&#038;sn=1' width='100' alt='1-methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)quinolone 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>1-methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone</strong></td>
<td>C<sub>19</sub>H<sub>27</sub>NO</td>
<td>285.4000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/13967189" target="_blank" rel="noopener">CID 13967189</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4678&#038;sn=1' width='100' alt='1-methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>1-methyl-2[(Z)-6-undecenyl]-4(1H)-quinolone</strong></td>
<td>C<sub>21</sub>H<sub>29</sub>NO</td>
<td>311.4000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5319810" target="_blank" rel="noopener">CID 5319810</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4679&#038;sn=1' width='100' alt='1-methyl-2[(Z)-6-undecenyl]-4(1H)-quinolone 구조식'></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>1-methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)quinolone</strong></td>
<td>C<sub>23</sub>H<sub>31</sub>NO</td>
<td>337.4000000</td>
<td><a href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5319796" target="_blank" rel="noopener">CID 5319796</a></td>
<td><img src='https://nifds.go.kr/nhmi/download.do?flgrpNo=4680&#038;sn=1' width='100' alt='1-methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)quinolone 구조식'></td>
</tr>
</table>
</div>
<h2>6. 독성, 부작용 및 복용 주의사항</h2>
<p style='color: #d32f2f; font-weight: bold; background-color: #ffebee; padding: 10px; border-radius: 5px;'>[경고] 본 생약은 유독성(독성) 물질로 분류되어 있습니다. 임의 복용을 삼가고 반드시 한의사 등 전문가의 처방을 따르십시오.</p>
<div style="margin-top: 40px; padding: 15px; background-color: #f8f9fa; border-left: 4px solid #9e9e9e; font-size: 0.9em; color: #555; line-height: 1.6;">
            <strong>※ 의학적 면책 조항 (Disclaimer):</strong><br />
            본 포스팅의 내용은 식품의약품안전처 공공데이터를 기반으로 자동 생성된 참고용 정보입니다. 생약 및 한약재의 효능이나 부작용은 개인의 체질과 상태에 따라 다르게 나타날 수 있습니다. <strong>질병의 진단, 예방 및 치료를 위해서는 임의로 복용하지 마시고 반드시 한의사, 의사, 약사 등 전문가와 상담하시기 바랍니다.</strong> 본 블로그는 정보 활용에 따른 결과에 대해 법적인 책임을 지지 않습니다.
        </div>
<p>        <script type="application/ld+json">{"@context": "https://schema.org", "@type": "Article", "headline": "오수유(吳茱萸) 한약재 약성, 성분 및 이화학적 품질 평가 백과", "name": "오수유", "alternativeHeadline": "Evodiae Fructus [Ref. KP 12.] / Euodiae Fructus [Ref. ChP 2015.] / Fructus Evodiae [Ref. DPRKP 8.]", "description": null, "keywords": "오수유, 오수유(吳茱萸), 한약재, 생약, 효능, 부작용, ", "about": {"@type": "Thing", "name": "오수유", "description": null}}</script></p>
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